ژنتیک و ژنومیک
پژوهش کوهستان
آزمایش ژنتیکی گسترده، جهشهای قابل درمان را در یکسوم بیماران سرطانی کشف میکند و مسیرهای درمانی جدیدی میگشاید
6 منبع · 13 روز پیش
توضیح کوهستان
تحلیل هوش مصنوعی، دیانای دو گونهٔ منقرضشدهٔ «شبح» انسانتبار را در ژنوم انسان امروزی کشف کرد
5 منبع · 17 روز پیش
معیارسنجی ژنومی
تکمیل اولین ژنوم دیپلوئید انسانی با کیفیت بالا توسط دانشمندان؛ انقلابی در پزشکی شخصیسازیشده
6 منبع · 24 روز پیش
بیشتر در ژنتیک و ژنومیک
تاریخچه ژنومیبسته شواهد
کشف دو تبار مرموز «شبح» از اجداد انسان در دیانای مدرن
متخصصان ژنتیک تکاملی 40%دیرینهشناسان انسانشناس 35%متخصصان ژنتیک پزشکی 25%
6 منبع · 30 روز پیش
فناوری کریسپرپیشرفت علمی
دانشمندان سیستم کریسپر را کوچک کردند تا ویرایش دقیق ژن در داخل بدن ممکن شود
توسعهدهندگان ژندرمانی 40%زیستشناسان ساختاری 35%متخصصان انتقال بالینی 25%
7 منبع · 31 روز پیش
بررسی عمیق کوهستانرمز ژنتیکی
«تکیاختهای آبگیر» رمز ژنتیکی جهانی را بازنویسی کرد؛ سیگنالهای «توقف» تغییر کاربری دادند
زیستشناسان تکاملی 40%زیستشناسان مصنوعی 35%بومشناسان میکروبی 25%
4 منبع · 60 روز پیش
ویرایش ژنبسته شواهد
ویرایشگر جدید مبتنی بر کریسپر، ژنهای خاموش را بدون برش DNA «روشن» میکند و مسیری ایمنتر برای درمان کمخونی داسیشکل میگشاید
محققان اپیژنتیک 40%متخصصان هماتولوژی بالینی 35%گروههای حمایت از بیماران 25%
2 منبع · 57 روز پیش
پزشکی ژنتیکبسته شواهد
نجات نوزادی با بیماری ژنتیکی کشنده، با اولین درمان سفارشی «ویرایش پایه» که در چند ماه ساخته شد
متخصصان ژنتیک بالینی و محققان 40%مقامات نظارتی و بهداشت عمومی 35%اخلاقمداران پزشکی و شکاکان 25%
6 منبع · 52 روز پیش
CRISPR درونتنینقطه عطف بالینی
موفقیت بیسابقه فاز ۳ در درمان CRISPR درونتنی، راه را برای نسل جدیدی از داروها هموار میکند
حامیان پزشکی ژنتیک 45%واقعگرایان بالینی 30%تحلیلگران بازار 25%
7 منبع · 9 روز پیش
زوایای پنهان
اخبار مهمی که رسانههای اصلی کمتر پوشش دادند
اخبار پراهمیت با پوشش تنها ۱ تا ۳ رسانه. این اخبار مهماند — فقط دیده نشدند.
سلامت
درمان ژنی کریسپر با یک دوز، کلسترول LDL را پس از یک سال با ایمنی ۵۲٫۵٪ کاهش داد
یک کارآزمایی بالینی فاز ۱ مهم نشان میدهد که تزریق یکباره و آزمایشی درمان کریسپر CTX310، کلسترول LDL و تریگلیسیریدها را به مدت حداقل ۱۲ ماه به طور پایدار و بدون هیچ عارضه جانبی جدی کاهش میدهد.
محققان بالینی 40%توسعهدهندگان درمانی 30%مدافعان حقوق بیماران 30%
سلامت
مطالعه جهانی برجسته، پروفایلهای ژنتیکی متمایز «متابو-روانپزشکی» را برای پرخوری عصبی و بیاشتهایی عصبی کشف کرد
یک تحلیل ژنومی گسترده، امضاهای ژنتیکی متمایز پرخوری عصبی (Binge Eating) و بیاشتهایی عصبی (Anorexia Nervosa) را ترسیم کرده و تأیید میکند که اختلالات خوردن ناشی از ترکیبی پیچیده از زیستشناسی روانپزشکی و متابولیک هستند.
متخصصان ژنتیک روانپزشکی 35%محققان بالینی 35%حامیان بیماران 30%